Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 06/03/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 06/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
269 485-7 ou 34009 269 485 7 3
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 486-3 ou 34009 269 486 3 4
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 488-6 ou 34009 269 488 6 3
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 489-2 ou 34009 269 489 2 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 490-0 ou 34009 269 490 0 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/01/2014
269 491-7 ou 34009 269 491 7 4
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 492-3 ou 34009 269 492 3 5
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 494-6 ou 34009 269 494 6 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 495-2 ou 34009 269 495 2 5
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 496-9 ou 34009 269 496 9 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
269 497-5 ou 34009 269 497 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 459-9 ou 34009 584 459 9 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 460-7 ou 34009 584 460 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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