Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> irinotécan : 17,33 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 15/09/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 30/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
572 933-2 ou 34009 572 933 2 1
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:15/07/2009
572 934-9 ou 34009 572 934 9 9
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation:15/07/2009
575 337-1 ou 34009 575 337 1 7
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation:15/07/2009
576 712-0 ou 34009 576 712 0 4
5 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 109-3 ou 34009 579 109 3 8
1 flacon(s) en verre brun de 15 ml
Déclaration de commercialisation:27/10/2011
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