Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> gabapentine : 800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 12/12/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 927-7 ou 34009 377 927 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 928-3 ou 34009 377 928 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 930-8 ou 34009 377 930 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 931-4 ou 34009 377 931 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 932-0 ou 34009 377 932 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/06/2007
377 933-7 ou 34009 377 933 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 359-7 ou 34009 570 359 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 360-5 ou 34009 570 360 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 361-1 ou 34009 570 361 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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