PROGLICEM 100 mg, gélule (66800719)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> diazoxide : 100,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MSD France depuis le 13/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 29/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

551 837-4 ou 34009 551 837 4 7
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) ( abrogée le 20/09/2013)
Déclaration de commercialisation:19/04/1987

585 675-7 ou 34009 585 675 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/01/2014

Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)

Focus

Activités

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Rapports/Synthèses - Médicaments

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