Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> modafinil : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA PHARMA BV depuis le 02/05/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 24/06/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins exerçant dans les centres du sommeil
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
334 646-6 ou 34009 334 646 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/1994
334 647-2 ou 34009 334 647 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 648-9 ou 34009 334 648 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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