ROPINIROLE Sandoz 0,25 mg, comprimé pelliculé (66815475)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,25 mg
  . Sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

493 048-6 ou 34009 493 048 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 049-2 ou 34009 493 049 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 050-0 ou 34009 493 050 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 051-7 ou 34009 493 051 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 052-3 ou 34009 493 052 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 054-6 ou 34009 493 054 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 055-2 ou 34009 493 055 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

493 056-9 ou 34009 493 056 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 022-7 ou 34009 419 022 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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