Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévodopa : 100 mg
> carbidopa anhydre : 25 mg
. Sous forme de : carbidopa monohydratée 27 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 08/10/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
335 537-6 ou 34009 335 537 6 0
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 538-2 ou 34009 335 538 2 1
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 539-9 ou 34009 335 539 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 540-7 ou 34009 335 540 7 1
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 541-3 ou 34009 335 541 3 2
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 543-6 ou 34009 335 543 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 664-8 ou 34009 335 664 8 7
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 665-4 ou 34009 335 665 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1998
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