FENOFIBRATE Bouchara Recordati 200 mg, gélule (66838520)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BOUCHARA-RECORDATI depuis le 24/12/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 19/10/2000
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

355 514-1 ou 34009 355 514 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 515-8 ou 34009 355 515 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/2003

355 516-4 ou 34009 355 516 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

355 517-0 ou 34009 355 517 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché