NITRIDERM TTS 15 mg/24 h, dispositif transdermique (66838591)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 20/08/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

340 751-2 ou 34009 340 751 2 4
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1997

Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments