Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 20/08/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
340 751-2 ou 34009 340 751 2 4
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1997
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