Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diosmine : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE depuis le 05/10/1992
Données administratives
Date de l'AMM: 31/03/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
334 793-9 ou 34009 334 793 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 794-5 ou 34009 334 794 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 795-1 ou 34009 334 795 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1995
334 796-8 ou 34009 334 796 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/12/1996
A lire