TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 80 mg/25 mg, comprimé (66864369)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 23/09/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 23/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

275 236-5 ou 34009 275 236 5 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 254-3 ou 34009 275 254 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 258-9 ou 34009 275 258 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 259-5 ou 34009 275 259 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 237-1 ou 34009 275 237 1 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/03/2019

275 240-2 ou 34009 275 240 2 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 241-9 ou 34009 275 241 9 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/02/2019

275 244-8 ou 34009 275 244 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 245-4 ou 34009 275 245 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 248-3 ou 34009 275 248 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 250-8 ou 34009 275 250 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 253-7 ou 34009 275 253 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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