RISEDRONATE Arrow 35 mg, comprimé pelliculé (66864885)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 32,40 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 31/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 21/10/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

217 174-0 ou 34009 217 174 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 175-7 ou 34009 217 175 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 176-3 ou 34009 217 176 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2015

217 178-6 ou 34009 217 178 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 179-2 ou 34009 217 179 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/05/2016

217 180-0 ou 34009 217 180 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire