ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
BRINAVESS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (66886522)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> vernakalant : 18,1 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de vernakalant 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CARDIOME UK LIMITED depuis le 21/06/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 01/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
578 678-4 ou 34009 578 678 4 3
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 679-0 ou 34009 578 679 0 4
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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