TRAMADOL EG L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (66886839)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tramadol : 100 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de tramadol

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 07/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

397 231-8 ou 34009 397 231 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 232-4 ou 34009 397 232 4 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 233-0 ou 34009 397 233 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 234-7 ou 34009 397 234 7 1
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2011

397 235-3 ou 34009 397 235 3 2
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 237-6 ou 34009 397 237 6 1
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 238-2 ou 34009 397 238 2 2
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 239-9 ou 34009 397 239 9 0
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 240-7 ou 34009 397 240 7 2
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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