Composition en substances actives
émulsion composition pour 1 ml d'émulsion injectable
> propofol : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BAXTER HOLDING B.V. depuis le 13/12/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 18/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
572 939-0 ou 34009 572 939 0 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 940-9 ou 34009 572 940 9 0
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
572 941-5 ou 34009 572 941 5 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:04/06/2013
572 942-1 ou 34009 572 942 1 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:01/05/2014
584 947-3 ou 34009 584 947 3 4
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:04/06/2013
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