ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ALDARA 5 %, crème (66916232)
Composition en substances actives
crème composition pour 250 mg de crème
> imiquimod : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA AB depuis le 30/08/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 18/09/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
349 204-4 ou 34009 349 204 4 8
12 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg
Déclaration de commercialisation:27/01/1999
495 020-1 ou 34009 495 020 1 1
12 sachet(s) polyester aluminium de 250 mg (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation:31/05/2010
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
PICATO (mébutate d’ingénol) : le PRAC d’avril 2020 conclut à un rapport bénéfice- risque défavorable - Point d'information
(30/04/2020)
PICATO (mébutate d’ingénol), Antiviraux d’action directe contenant du sofosbuvir (EPCLUSA, VOSEV, HARVONI, SOVALDI) et amiodarone : retour d’information sur le PRAC de janvier 2020
(19/02/2020)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse
(06/12/2017)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Compte-rendu GT182017023
(22/05/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Compte-rendu GT102016043
(13/03/2017)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT182017021
(01/03/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Ordre du jour GT102016041
(02/12/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 01/12/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu
(19/01/2021)
Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Compte-rendu
(07/02/2020)
Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Ordre du jour
(28/11/2019)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim
(21/06/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM
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