Produits de santéAMOXICILLINE Arrow Lab 500 mg, gélule (66916798)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amoxicilline : 500 mg
. Sous forme de : amoxicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 26/06/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 22/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
279 377-2 ou 34009 279 377 2 9
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/10/2016
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/10/2016
586 968-8 ou 34009 586 968 8 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/02/2016
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/02/2016
586 969-4 ou 34009 586 969 4 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 970-2 ou 34009 586 970 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 971-9 ou 34009 586 971 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable- AMOXICILLINE PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable- Tension d'approvisionnement (10/02/2021)
- CLAMOXYL 500mg, 1g et 2 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM-IV) - Tension d'approvisionnement (19/10/2020)
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé (29/10/2020)
- Information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline Sandoz et Amoxicilline / Acide Clavulanique Sandoz - Point d'Information (14/11/2019)
- Rappel de lots de spécialités amoxicilline/acide clavulanique Sandoz poudre pour suspension buvable dosage nourrissons et dosage enfants en raison d’une incohérence dans la notice - Point d'Information (18/01/2019)
- Rappel du bon usage de l’amoxicilline injectable pour diminuer le risque de cristalluries - Point d'information (28/02/2018)
- L’ANSM publie un rapport sur la consommation des antibiotiques en France en 2016 - Point d'Information (11/12/2017)
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