Produits de santéDORIBAX 250 mg, poudre pour solution pour perfusion (66922406)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> doripénem : 250 mg
. Sous forme de : doripénem monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV depuis le 15/03/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 15/03/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
347 111-9 ou 34009 347 111 9 0
10 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/07/2014
10 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):31/07/2014
Focus
S'informer
Activités
DORIBAX 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (09/08/2018)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Evolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2015 - Rapport (10/01/2017)
-
Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2013 - Rapport (06/11/2014)
-
Évolution des consommations d’antibiotiques en France entre 2000 et 2012 - Rapport (17/06/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM