NIFEDIPINE Arrow L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (66932763)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 20/06/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 20/06/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

368 914-3 ou 34009 368 914 3 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 916-6 ou 34009 368 916 6 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/08/2005

368 917-2 ou 34009 368 917 2 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 918-9 ou 34009 368 918 9 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 049-0 ou 34009 567 049 0 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 941-5 ou 34009 373 941 5 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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