Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> urapidil : 60 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 25/02/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
330 477-5 ou 34009 330 477 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/10/2003
330 478-1 ou 34009 330 478 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
360 932-2 ou 34009 360 932 2 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:09/10/2003
372 065-7 ou 34009 372 065 7 0
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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