ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 20 mg/12,5 mg, comprimé (66934180)

comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20,0 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Date de l'AMM: 16/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

386 992-2 ou 34009 386 992 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 993-9 ou 34009 386 993 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2009

386 994-5 ou 34009 386 994 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 995-1 ou 34009 386 995 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 159-9 ou 34009 573 159 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
Compte rendu de la réunion du 07 janvier 2010 (19/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 05 avril 2007 (07/05/2008)

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