DILOSPIR 20 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (66936808)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> cromoglicate de sodium : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE depuis le 30/12/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 30/12/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Présentations

348 858-0 ou 34009 348 858 0 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 859-7 ou 34009 348 859 7 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 860-5 ou 34009 348 860 5 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 861-1 ou 34009 348 861 1 9
48 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 188-9 ou 34009 561 188 9 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 689-8 ou 34009 349 689 8 3
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 690-6 ou 34009 349 690 6 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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