CYTEMBENA, poudre pour préparation injectable (66943304)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> SODIUM (BROMEBRATE DE) : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBOTT France depuis le 13/01/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 23/04/1979
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

322 740-2 ou 34009 322 740 2 4
3 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1989

322 741-9 ou 34009 322 741 9 2
5 flacon(s) en verre de 200 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 742-5 ou 34009 322 742 5 3
10 flacon(s) en verre de 200 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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