Produits de santéEDARBI 40 mg, comprimé (66953896)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> azilsartan médoxomil : 40 mg
. Sous forme de : azilsartan médoxomil potassique
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE (EUROPE) LTD depuis le 07/12/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
223 572-4 ou 34009 223 572 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 573-0 ou 34009 223 573 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
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Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
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