TRINITRINE Pierre Fabre 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (66955922)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 80 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 02/06/1987

Données administratives

Date de l'AMM: 02/06/1987
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

349 187-2 ou 34009 349 187 2 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 188-9 ou 34009 349 188 9 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 247-5 ou 34009 561 247 5 6
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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