CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE Dakota Pharm 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon (66959269)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un flacon
> doxorubicine (chlorhydrate de) : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 01/08/1990
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

333 283-7 ou 34009 333 283 7 5
1 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993

333 284-3 ou 34009 333 284 3 6
5 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 921-3 ou 34009 556 921 3 3
10 flacon(s) en verre de 300 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2009