MIRTAZAPINE Mylan 15 mg, comprimé pelliculé (66964138)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mirtazapine : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 02/10/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 260-2 ou 34009 377 260 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 261-9 ou 34009 377 261 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 262-5 ou 34009 377 262 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 263-1 ou 34009 377 263 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/02/2007

570 171-8 ou 34009 570 171 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 172-4 ou 34009 570 172 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 173-0 ou 34009 570 173 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/03/2018

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