Produits de santéCRATAEGUS, digesté Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH (66967223)
Composition en substances actives
granules composition
> crataegus, digesté pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
solution buvable en gouttes composition
> crataegus, digesté pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
crème composition
> crataegus, digesté pour préparations homéopathiques : 2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %)
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire WELEDA depuis le 23/05/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 23/05/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement homéopathique en procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Enregistrement homéopathique en procédure nationale
Présentations
N ou
1 tube de 4 g de granules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 4 g de granules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 tube de 1 g de granules en unidose
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 1 g de granules en unidose
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 30, 60 g de poudre orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 30, 60 g de poudre orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable en gouttes
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable en gouttes
Déclaration de commercialisation non communiquée:
N ou
1 tube de 20 g de crème
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube de 20 g de crème
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bulletin n° 16 (19/03/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Compte-rendu GT212015053 (01/03/2016)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 17/12/2015 - Ordre du jour GT212015051 (16/12/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du 11/06/2015 - Compte-rendu GT212015023 (03/09/2015)
-
GT Médicaments à base de plantes et les médicaments homéopathiques du11/06/2015 - Ordre du jour GT212015021 (10/06/2015)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français
2017 - droit d'auteur ANSM