Produits de santéANZEMET 200 mg, comprimé pelliculé (66975889)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> DOLASETRON BASE : 148 mg
. Sous forme de : dolasétron mésilate monohydraté 200,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 16/04/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
343 320-2 ou 34009 343 320 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2009
343 321-9 ou 34009 343 321 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 205-9 ou 34009 343 205 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 206-5 ou 34009 343 206 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Recommandations - Médicaments
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Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
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Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
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Compte rendu de la réunion du 10 mai 2007 (07/05/2008)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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