Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> carmellose sodique : 4,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALLERGAN France depuis le 15/09/1994
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
337 971-5 ou 34009 337 971 5 7
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 972-1 ou 34009 337 972 1 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 973-8 ou 34009 337 973 8 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 974-4 ou 34009 337 974 4 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1996
337 975-0 ou 34009 337 975 0 8
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:15/01/2010
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