RIVASTIGMINE EG 4,5 mg, gélule (66978508)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 4,5 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 20/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 20/10/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

397 895-3 ou 34009 397 895 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 906-5 ou 34009 397 906 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 123-5 ou 34009 576 123 5 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 124-1 ou 34009 576 124 1 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 125-8 ou 34009 576 125 8 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 126-4 ou 34009 576 126 4 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 168 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 127-0 ou 34009 576 127 0 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 128-7 ou 34009 576 128 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 129-3 ou 34009 576 129 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 130-1 ou 34009 576 130 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 131-8 ou 34009 576 131 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 168 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 897-6 ou 34009 397 897 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 132-4 ou 34009 576 132 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 898-2 ou 34009 397 898 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 899-9 ou 34009 397 899 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 900-7 ou 34009 397 900 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 901-3 ou 34009 397 901 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 903-6 ou 34009 397 903 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 904-2 ou 34009 397 904 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 905-9 ou 34009 397 905 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2018

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