ROPINIROLE Glenmarck Generics 2 mg, comprimé pelliculé (66981027)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 18/03/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 998-1 ou 34009 353 998 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 999-8 ou 34009 353 999 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 234-5 ou 34009 354 234 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 235-1 ou 34009 354 235 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 236-8 ou 34009 354 236 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 237-4 ou 34009 354 237 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 239-7 ou 34009 354 239 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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