Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> flurbiprofène : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ABBOTT France depuis le 13/01/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 01/02/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
348 862-8 ou 34009 348 862 8 7
1 flacon(s) polyéthylène de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 863-4 ou 34009 348 863 4 8
1 flacon(s) polyéthylène de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 864-0 ou 34009 348 864 0 9
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 189-5 ou 34009 561 189 5 3
1 flacon(s) polyéthylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 190-3 ou 34009 561 190 3 5
1 flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 865-7 ou 34009 348 865 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 866-3 ou 34009 348 866 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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