RAMIPRIL Sandoz 1,25 mg, gélule (66993524)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/11/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 28/11/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

382 751-0 ou 34009 382 751 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 752-4 ou 34009 571 752 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 753-0 ou 34009 571 753 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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