Produits de santéVOLTARENE 25 mg ENFANT, suppositoire (67001351)
Composition en substances actives
suppositoire composition pour un suppositoire
> diclofénac : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/1978
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
322 395-3 ou 34009 322 395 3 5
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 10 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 10 suppositoire(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015
322 735-9 ou 34009 322 735 9 1
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 15 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène aluminium polypropylène de 15 suppositoire(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Diclofénac par voie systémique - nouvelles contre-indications et mises en garde après une revue européenne de son profil de sécurité cardiovasculaire - Lettre aux professionnels de santé (21/08/2013)- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information actualisé le 20/05/2020 (18/04/2019)
- Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire (26/09/2018)
- Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol) - Point d'information (27/08/2018)
- Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information (26/01/2017)
- Médicaments contenant de la bromocriptine, de l’acéclofénac à usage systémique, de la méthadone et de la povidone - Retour sur la réunion de juillet 2014 du CMDh - Point d'Information (04/08/2014)
- Diclofénac par voie orale ou injectable Nouvelles restrictions d’utilisation liées à une augmentation du risque de thrombose artérielle - Point d'Information (21/08/2013)
- Médicaments contenant de l’hydroxyéthylamidon : Point d’étape sur la réévaluation du bénéfice/risque - Mise à jour du point d’information du 28/06/2013 (18/07/2013)
- VIOXX® (rofecoxib) et CELEBREX® (celecoxib) et risque d’événements cardiovasculaires (26/06/2008)
- NEXEN® (Nimésulide) : Suspension de commercialisation en Finlande (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
-
Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM