FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (67017829)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 18/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 708-9 ou 34009 385 708 9 2
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 709-5 ou 34009 385 709 5 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2008

385 710-3 ou 34009 385 710 3 5
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 712-6 ou 34009 385 712 6 4
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 810-8 ou 34009 572 810 8 3
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 811-4 ou 34009 572 811 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 812-0 ou 34009 572 812 0 5
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 813-7 ou 34009 572 813 7 3
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 235-8 ou 34009 389 235 8 2
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/12/2008

389 236-4 ou 34009 389 236 4 3
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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