TOPIRAMATE Accord 200 mg, comprimé pelliculé (67018272)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 30/08/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

274 545-4 ou 34009 274 545 4 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 546-0 ou 34009 274 546 0 8
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 547-7 ou 34009 274 547 7 6
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 548-3 ou 34009 274 548 3 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 550-8 ou 34009 274 550 8 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2015

274 551-4 ou 34009 274 551 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 552-0 ou 34009 274 552 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 177-7 ou 34009 585 177 7 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 178-3 ou 34009 585 178 3 9
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 180-8 ou 34009 585 180 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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