ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
FORTOVASE 200 mg, capsule molle (67025128)
Composition en substances actives
capsule composition pour une capsule
> saquinavir : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 20/08/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 20/08/1998
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
348 396-7 ou 34009 348 396 7 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
348 397-3 ou 34009 348 397 3 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Invirase (saquinavir) : Actualisation des recommandations électrocardiographiques - Lettre aux professionnels de santé
(27/05/2014)
Association d'Invirase (saquinavir) à un risque arythmogène dû à l'allongement des espaces QT et PR - Lettre aux professionnels de santé
(30/07/2010)
Hépatites médicamenteuses chez des volontaires sains recevant 600 mg par jour de rifampicine en association avec 1000 mg de saquinavir boosté par 100 mg de ritonavir, deux fois par jour
(02/07/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit
(19/01/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 62
(11/07/2014)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Inspra 25 mg - 50 mg, comprimé pelliculé
(16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019
(27/11/2019)
Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport
(01/12/2017)
Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude
(28/07/2017)
Contrôles en laboratoire des matières premières de médicaments chimiques
(19/11/2009)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033
(08/01/2015)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport annuel 2016
(08/09/2017)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations)
(08/09/2009)
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