Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 09/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 09/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
497 273-4 ou 34009 497 273 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 274-0 ou 34009 497 274 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 275-7 ou 34009 497 275 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 276-3 ou 34009 497 276 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 278-6 ou 34009 497 278 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 279-2 ou 34009 497 279 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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