Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10,000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 01/10/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 01/10/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
381 845-1 ou 34009 381 845 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 846-8 ou 34009 381 846 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 847-4 ou 34009 381 847 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 848-0 ou 34009 381 848 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 849-7 ou 34009 381 849 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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