Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BAYER HEALTHCARE SAS depuis le 15/12/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
329 891-6 ou 34009 329 891 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2020
329 892-2 ou 34009 329 892 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2020
331 391-7 ou 34009 331 391 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 673-5 ou 34009 365 673 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 882-0 ou 34009 274 882 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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