Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 02/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 336-8 ou 34009 374 336 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 337-4 ou 34009 374 337 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 338-0 ou 34009 374 338 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 339-7 ou 34009 374 339 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 340-5 ou 34009 374 340 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 341-1 ou 34009 374 341 1 9
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 342-8 ou 34009 374 342 8 7
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 045-4 ou 34009 390 045 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2011
390 046-0 ou 34009 390 046 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/06/2011
A lire