Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> iodure (131I) de sodium : 37 à 7400 MBq à la date et l'heure de calibration
Titulaire(s) de l'AMM
CURIUM NETHERLANDS B.V. depuis le 27/11/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
561 228-0 ou 34009 561 228 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:05/05/1999
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