SOLMUCOL 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose (67041627)

Composition en substances actives


granulés composition pour un sachet-dose
> acétylcystéine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires GENEVRIER SA depuis le 11/01/1989

Données administratives

Date de l'AMM: 11/01/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

331 568-4 ou 34009 331 568 4 8
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2007

377 164-3 ou 34009 377 164 3 7
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,5 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2016

Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

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