Produits de santéANGITRINE LP 10 mg, gélule à libération prolongée (67049816)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> trinitrine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZAMBON FRANCE depuis le 07/05/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 06/04/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
324 486-6 ou 34009 324 486 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1991
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1991
324 606-1 ou 34009 324 606 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1991
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1991
324 608-4 ou 34009 324 608 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1991
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1991
329 556-2 ou 34009 329 556 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1990
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1990
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
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