SPIRONOLACTONE Gnr 50 mg, capsule molle (67052680)

Composition en substances actives


capsule composition pour une capsule
> spironolactone : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 28/07/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

324 897-6 ou 34009 324 897 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1998

324 898-2 ou 34009 324 898 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/1999

324 899-9 ou 34009 324 899 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2002

324 900-7 ou 34009 324 900 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1998

553 017-4 ou 34009 553 017 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 capsule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1998

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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