EXELON 2 mg/ml, solution buvable (67070657)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> rivastigmine base : 2 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 3,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 02/06/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

351 728-7 ou 34009 351 728 7 7
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 120 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/04/2005

363 489-2 ou 34009 363 489 2 9
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 50 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2005

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

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Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

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