LARODOPA 500 mg, gélule (67075526)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lévodopa : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE depuis le 15/05/1991

Données administratives

Date de l'AMM: 15/05/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

305 724-2 ou 34009 305 724 2 9
tube(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1990

Infos de sécurité sanitaire (96 résultats)

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