Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 10 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 05/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 909-8 ou 34009 398 909 8 2
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 910-6 ou 34009 398 910 6 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 911-2 ou 34009 398 911 2 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2010
398 912-9 ou 34009 398 912 9 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 913-5 ou 34009 398 913 5 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 914-1 ou 34009 398 914 1 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2010
398 915-8 ou 34009 398 915 8 3
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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