Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tolcapone : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA AB depuis le 13/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 27/08/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
345 464-1 ou 34009 345 464 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/11/1998
345 465-8 ou 34009 345 465 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/11/1998
345 466-4 ou 34009 345 466 4 8
flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2005
369 248-7 ou 34009 369 248 7 1
flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 249-3 ou 34009 369 249 3 2
flacon(s) en verre de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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